Vorkommen:
Alle oben genannten Defekte kommen sporadisch oder familiär gehäuft in vielen Rassen vor.
Genetik:
Die Defekte werden in der Regel (Ausnahme: Hämophilie, PKD) autosomal rezessiv vererbt.

Diese Defekte können bei Heterozygoten (=Anlageträgern) nicht diagnostiziert werden und treten erst bei für das Defektgen Homozygoten (Merkmalsträgern) in Erscheinung.

Symptomatik:
vergleiche Definition.

betroffene Rassen (Einzelheiten im Rasse-ABC):

Alle vostehenden Defekte kommen sporadisch oder familiär gehäuft in vielen Rassen vor.

Empfehlungen:

Zuchtverbot
für Träger der Anomalie und bekannte Träger des Defektgens.

Grundsätzlich muss die Verpaarung von Verwandten, besonders von engen Verwandten, vermieden werden. Die Wahrscheinlichkeit, dass unbekannte Träger des defektgens miteinander verpaart werden und so Merkmalsträger geboren werden, wächst mit dem Verwandschaftsgrad.

Für mit * gekennzeichnete Defekte gilt zusätzlich:
Wenn in Rassen diese Defekte gehäuft auftreten, muss für Zuchttiere das Freisein von dem Defekt nachgewiesen werden.